Spécialisée dans le développement du système visuel et dans la génération d’outils d’édition du génome, je suis actuellement chargée de recherche INSERM à l’institut de la Vision à Paris. Au cours de mon doctorat à l’Université d’Heidelberg en Allemagne (Centre for Organismal Studies), j’ai identifié la cascade génétique conduisant à la diversification neuronale d’un type cellulaire de la rétine, les cellules amacrines. J’ai également étudié le développement d’une population de neurones commissuraux au cours de la formation du cerveau du poisson zèbre et requis pour transmettre l’information entre les deux hémisphères cérébraux. En 2014, j’ai intégré le laboratoire du Dr. Del Bene (Institut Curie, Paris – France et depuis 2019 l’Institut de la Vision, Paris – France) où j’ai participé à l’établissement d’outils d’édition du génome permettant la modélisation de pathologies humaines en utilisant le poisson zèbre qui présente 70% d’homologie génétique avec l’Homme. En parallèle de ces travaux, j’ai développé et dirige depuis 2022 une sous-équipe sur mon axe de recherche dont l’objectif est d’identifier les réseaux de régulation liés à la voie Redox qui contrôlent l’équilibre entre la différenciation et l’homéostasie des cellules progénitrices de la rétine, à la fois chez le poisson zèbre, et dans un modèle en culture de rétinogénèse humaine, les organoïdes rétiniens. Au long terme, cela permettra d’optimiser des protocoles thérapeutiques de remplacement cellulaires dans le cadre de rétinopathies ou d’autres troubles neurodégénératifs impliquant le stress oxydatif. Depuis 2023 c’est l’ensemble de ces expertises génétiques, neurodéveloppementales et translationnelles que je mets au service de la Fondation Cotrel dont de plusieurs projets soutenus utilisent le poisson zèbre comme modèle d’étude de la scoliose et d’autres explorent le lien entre la fonction visuelle et la scoliose.