Professeur Florina Moldovan

En tant que chercheure et Professeure titulaire à l’Université de Montréal, je suis profondément engagée dans la recherche et l’innovation. Forte d’une solide formation clinique et scientifique, ainsi que d’une expérience acquise dans des hôpitaux et des environnements académiques en Europe et au Canada, et de collaborations avec l’industrie, j’ai toujours cherché à allier recherche fondamentale et clinique. Mon programme de recherche se concentre sur les pathologies musculosquelettiques, en particulier la destruction de la matrice extracellulaire dans les tissus cartilagineux et osseux, y compris la scoliose idiopathique. Une contribution majeure de mon équipe porte sur l’étiopathogenèse de la scoliose, en particulier le rôle des hormones dans la progression de cette pathologie durant la puberté. Nous avons identifié deux gènes responsables de la forme familiale de la scoliose idiopathique: le POC5 et le TTLL11, ce qui a considérablement modifié la compréhension de l’étiopathogenèse de la scoliose. Nos recherches sur la scoliose sont reconnues à l’échelle mondiale et ont été récompensées par les sociétés internationales les plus prestigieuses dans ce domaine, notamment la European Spinal Society et la Scoliosis Research Society. En 2014, notre étude intitulée Microarray Expression Profiling Identifies Genes with Altered Expression in Adolescent Idiopathic Scoliosis a reçu le Grammar European Spine Award. De plus, mon équipe a remporté le Russell A. Hibbs Best Basic Research Paper Award de la Scoliosis Research Society pour notre travail POC5 and Cilia Anomalies in Adolescent Idiopathic Scoliosis.

Publications

Mathieu H, Spataru A, Aragon-Martin JA, Child A, Barchi S, Fortin C, Parent S, Moldovan F. Prevalence of POC5 Coding Variants in French-Canadian and British AIS Cohort. Genes (Basel). 2021 Jul 1;12(7):1032. doi: 10.3390/genes12071032. PMID: 34356048; PMCID: PMC8306370.

Mathieu H, Patten SA, Aragon-Martin JA, Ocaka L, Simpson M, Child A, Moldovan F. Genetic variant of TTLL11 gene and subsequent ciliary defects are associated with idiopathic scoliosis in a 5-generation UK family. Sci Rep. 2021 May 26;11(1):11026. doi: 10.1038/s41598-021-90155-0. PMID: 34040021; PMCID: PMC8155187

Sarwark JF, Castelein RM, Lam TP, Aubin CE, Maqsood A, Moldovan F, Cheng J. Elucidating the inherent features of IS to better understand idiopathic scoliosis etiology and progression. J Orthop. 2021 Jul 24;26:126-129. doi: 10.1016/j.jor.2021.07.018. PMID: 34404968; PMCID: PMC8350329.

Hassan A, Parent S, Mathieu H, Zaouter C, Molidperee S, Bagu ET, Barchi S, Villemure I, Patten SA, Moldovan F. Adolescent idiopathic scoliosis associated POC5 mutation impairs cell cycle, cilia length and centrosome protein interactions. PLoS One. 2019 Mar 7;14(3):e0213269. doi: 10.1371/journal.pone.0213269. PMID: 30845169; PMCID: PMC6405090.

Hassan A, Bagu ET, Levesque M, Patten SA, Benhadjeba S, Edjekouane L, Villemure I, Tremblay A, Moldovan F. The 17β-estradiol induced upregulation of the adhesion G-protein coupled receptor (ADGRG7) is modulated by ESRα and SP1 complex. Biol Open. 2019 Jan 14;8(1):bio037390. doi: 10.1242/bio.037390. PMID: 30598481; PMCID: PMC6361214.

Kaviani R, Londono I, Parent S, Moldovan F, Villemure I. Changes in growth plate extracellular matrix composition and biomechanics following in vitro static versus dynamic mechanical modulation. J Musculoskelet Neuronal Interact. 2018 Mar 1;18(1):81-91. PMID: 29504583; PMCID: PMC5881133.

Kaviani R, Londono I, Parent S, Moldovan F, Villemure I. Growth plate cartilage shows different strain patterns in response to static versus dynamic mechanical modulation. Biomech Model Mechanobiol. 2016 Aug;15(4):933-46. doi: 10.1007/s10237-015-0733-6. Epub 2015 Oct 9. PMID: 26452368.

Kaviani R, Londono I, Parent S, Moldovan F, Villemure I. Compressive mechanical modulation alters the viability of growth plate chondrocytes in vitro. J Orthop Res. 2015 Nov;33(11):1587-93. doi: 10.1002/jor.22951. Epub 2015 Jun 12. PMID: 26019113.

Patten SA, Margaritte-Jeannin P, Bernard JC, Alix E, Labalme A, Besson A, Girard SL, Fendri K, Fraisse N, Biot B, Poizat C, Campan-Fournier A, Abelin-Genevois K, Cunin V, Zaouter C, Liao M, Lamy R, Lesca G, Menassa R, Marcaillou C, Letexier M, Sanlaville D, Berard J, Rouleau GA, Clerget-Darpoux F, Drapeau P, Moldovan F, Edery P. Functional variants of POC5 identified in patients with idiopathic scoliosis. J Clin Invest. 2015 Mar 2;125(3):1124-8. doi: 10.1172/JCI77262. Epub 2015 Feb 2. PMID: 25642776; PMCID: PMC4362221.

Londono D, Kou I, Johnson TA, Sharma S, Ogura Y, Tsunoda T, Takahashi A, Matsumoto M, Herring JA, Lam TP, Wang X, Tam EM, Song YQ, Fan YH, Chan D, Cheah KS, Qiu X, Jiang H, Huang D; Japanese Scoliosis Clinical Research Group; TSRHC IS Clinical Group, International Consortium for Scoliosis Genetics, Su P, Sham P, Cheung KM, Luk KD, Gordon D, Qiu Y, Cheng J, Tang N, Ikegawa S, Wise CA. A meta-analysis identifies adolescent idiopathic scoliosis association with LBX1 locus in multiple ethnic groups. J Med Genet. 2014 Jun;51(6):401-6. doi: 10.1136/jmedgenet-2013-102067. Epub 2014 Apr 10. PMID: 24721834.

Fendri K, Patten SA, Kaufman GN, Zaouter C, Parent S, Grimard G, Edery P, Moldovan F. Microarray expression profiling identifies genes with altered expression in Adolescent Idiopathic Scoliosis. Eur Spine J. 2013 Jun;22(6):1300-11. doi: 10.1007/s00586-013-2728-2. Epub 2013 Mar 7. PMID: 23467837; PMCID: PMC3676547.

Acaroglu E, Bobe R, Enouf J, Marcucio R, Moldovan F, Moreau A. The metabolic basis of adolescent idiopathic scoliosis: 2011 report of the « metabolic » workgroup of the Fondation Yves Cotrel. Eur Spine J. 2012 Jun;21(6):1033-42. doi:

Edery P, Margaritte-Jeannin P, Biot B, Labalme A, Bernard JC, Chastang J, Kassai B, Plais MH, Moldovan F, Clerget-Darpoux F. New disease gene location and high genetic heterogeneity in idiopathic scoliosis. Eur J Hum Genet. 2011 Aug;19(8):865-9. doi: 10.1038/ejhg.2011.31. Epub 2011 Mar 16. PMID: 21407261; PMCID: PMC3172921.

Fendri K, Moldovan F. Potential role of COMP as a biomarker for adolescent idiopathic scoliosis. Med Hypotheses. 2011 May;76(5):762-3. doi: 10.1016/j.mehy.2011.01.038. Epub 2011 Feb 19. PMID: 21339053.

Fendri K, Patten S, Zaouter C, Parent S, Kaufman G, Labelle H, Edery P, Moldovan F. Recent advances in the study of candidate genes for adolescent idiopathic scoliosis. Stud Health Technol Inform. 2010;158:3-7. PMID: 20543391.

Patten SA, Moldovan F. Could genetic determinants of inner ear anomalies be a factor for the development of idiopathic scoliosis? Med Hypotheses. 2011 Mar;76(3):438-40. doi: 10.1016/j.mehy.2010.11.015. Epub 2010 Dec 10. PMID: 21146321.

Moreau A, Akoumé Ndong MY, Azeddine B, Franco A, Rompré PH, Roy-Gagnon MH, Turgeon I, Wang D, Bagnall KM, Poitras B, Labelle H, Rivard CH, Grimard G, Ouellet J, Parent S, Moldovan F. Molekulare und genetische Aspekte der idiopathischen Skoliose. Bluttest bei idiopathischer Skoliose [Molecular and genetic aspects of idiopathic scoliosis. Blood test for idiopathic scoliosis]. Orthopade. 2009 Feb;38(2):114-6, 118-21. German. doi: 10.1007/s00132-008-1362-x. PMID: 19212754.

Leboeuf D, Letellier K, Alos N, Edery P, Moldovan F. Do estrogens impact adolescent idiopathic scoliosis? Trends Endocrinol Metab. 2009 May;20(4):147-52. doi: 10.1016/j.tem.2008.12.004. Epub 2009 Apr 6. PMID: 19349194.

Letellier K, Azeddine B, Parent S, Labelle H, Rompré PH, Moreau A, Moldovan F. Estrogen cross-talk with the melatonin signaling pathway in human osteoblasts derived from adolescent idiopathic scoliosis patients. J Pineal Res. 2008 Nov;45(4):383-93. doi: 10.1111/j.1600-079X.2008.00603.x. Epub 2008 May 26. Erratum in: J Pineal Res. 2009 Apr;46(3):354. PMID: 18507714.

Azeddine B, Letellier K, Wang da S, Moldovan F, Moreau A. Molecular determinants of melatonin signaling dysfunction in adolescent idiopathic scoliosis. Clin Orthop Relat Res. 2007 Sep;462:45-52. doi: 10.1097/BLO.0b013e31811f39fa. PMID: 17563702.

Letellier K, Azeddine B, Blain S, Turgeon I, Wang da S, Boiro MS, Moldovan F, Labelle H, Poitras B, Rivard CH, Grimard G, Parent S, Ouellet J, Lacroix G, Moreau A. Récents progrès dans l’étiopathogénie de la scoliose idiopathique de l’adolescent et nouveaux concepts moléculaires [Etiopathogenesis of adolescent idiopathic scoliosis and new molecular concepts]. Med Sci (Paris). 2007 Nov;23(11):910-6. French. doi: 10.1051/medsci/20072311910. PMID: 18021699.

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